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mercredi 29 mars 2017

Chimie organique (Règle de Zaïtsev )

Règle de Zaïtsev


La règle de Zaïtsev (parfois écrit Saytzeff ou Saytsev) a été établie standard le chimiste russe Aleksandr Mikhaïlovitch Zaïtsev (en). Selon elle, lors d'une réaction d'élimination sur un halogénoalcane ou sur un alcool, l'alcène le in addition to stable est le produit favorisé (et donc le produit majoritaire). La twofold contact est nécessairement créée à partir de l'atome de carbone porteur du groupement éliminé. Le carbone en alpha qui a le in addition to de risk de « gagner » la twofold contact et de s'hybrider sp2 est celui qui est le in addition to substitué, et donc le moins hydrogéné 
Cette règle n'est pas valide si l'alcène produit est substitué plusieurs fois ou si un phénomène de résonance est conceivable
Si deux alternatives se présentent, celle qui suit la loi  appelée Zaïtsev, l'autre est appelée produit Hofmann
la règle de Zaïtsev concerne la formation des doubles liaisons C=C . C'est une règle expérimentale qui dit que plus une double liaison est substituée et plus elle est stable. Bien entendu, cela ne prends pas en compte les effets de conjugaison éventuels de cette double liaison


Plus des vidéos dans la chaine 

 



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