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Information sur le module
MODULE : HYDROCARBURES ET FONCTIONS MONOVALENTES
les chapitres
I- Différents types de mécanismes réactionnels :
-Réaction de substitution, d’élimination et d’addition
II- Hydrocarbures
- Alcanes : Substitution radicalaire
- Alcènes : Addition électrophile ; Oxydations ; Substitution allylique
- Alcynes : Additions ; Propriétés des alcynes vrais
- Composés aromatiques (cas du benzène) : Substitution et poly-substitution
électrophile ; Applications en synthèse organique
- Alcènes : Addition électrophile ; Oxydations ; Substitution allylique
- Alcynes : Additions ; Propriétés des alcynes vrais
- Composés aromatiques (cas du benzène) : Substitution et poly-substitution
électrophile ; Applications en synthèse organique
III- Fonctions monovalentes
- Dérivés halogénés :
- Substitution nucléophile
• SN2 - Influence des différents facteurs (substrat, nucléofuge, nucléophile, effet du solvant)
• SN1 - (même étude) – Réarrangement des carbocations, participation des groupes voisins
• Compétition SN1 - SN2.
- Réaction d'élimination
• E2 (même étude pour SN2)
• E1 (même étude pour SN1)
• Compétition SN1/ E1 et SN2/ E2
- Organomagnésiens : propriétés chimiques
- Alcools : caractère acide (alcoolate) ; caractère nucléophile ; oxydation chromique,
Estérification, étherification, acétalisation ; déshydratation,halogénation (SOCl2).
- Phénols : caractère acide ; propriétés nucléophiles ,
- Ethers-Epoxydes : coupure des éthers ; ouverture des époxydes (en milieu acide et basique,
stéréochimie)
- Substitution nucléophile
• SN2 - Influence des différents facteurs (substrat, nucléofuge, nucléophile, effet du solvant)
• SN1 - (même étude) – Réarrangement des carbocations, participation des groupes voisins
• Compétition SN1 - SN2.
- Réaction d'élimination
• E2 (même étude pour SN2)
• E1 (même étude pour SN1)
• Compétition SN1/ E1 et SN2/ E2
- Organomagnésiens : propriétés chimiques
- Alcools : caractère acide (alcoolate) ; caractère nucléophile ; oxydation chromique,
Estérification, étherification, acétalisation ; déshydratation,halogénation (SOCl2).
- Phénols : caractère acide ; propriétés nucléophiles ,
- Ethers-Epoxydes : coupure des éthers ; ouverture des époxydes (en milieu acide et basique,
stéréochimie)
Travaux pratiques :
- Deshydratation d’un alcool
- Oxydation d’un alcool
- Synthese d’un organomagnesien
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